В этой ветке я уже не раз писала про самый серьезный орган контроля по качеству лекарственных средств и продуктов питания FDA (Food and Drug Administration). Как же FDAконтролирует рынок диетических добавок?
На съезде DSHEA в 1994 г. было определено, что FDAнесет ответственность за безопасность БАД уже после попадания добавок на рынок. А значит, при разработке и производстве продукта производитель не обязан получать одобрение FDA. По-сути, только производитель несет ответственность за правдивость маркировки и списка входящих ингредиентов, а FDAможет среагировать только на уже возникший случай. Такими ситуациями в FDAзанимается специальный отдел СFSAN (Центр по безопасности пищевых продуктов). Этот отдел занимается постоянным мониторингом информации о незаконных добавках, источниками которой обычно является всемирная паутина, жалобы от потребителей, данные дистрибьюторов и т.д.
Таким образом, производитель не нуждается в регистрации добавки, выдвигаемой на рынок. За исключением того случая, когда в ее состав входят новые неизученные компоненты. Но сами производители обязаны регистрироваться в FDA, перед тем как начать производить или продавать БАД.